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藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、藥理、藥效、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、用法、用量等基本信息。
首先是選擇課題。選題是論文撰寫(xiě)的第一步,它實(shí)際上就是確定“寫(xiě)什么”的問(wèn)題,即確定研究的方向。如果“寫(xiě)什么”不明確,“怎么寫(xiě)”就無(wú)從談起,故而,選題是論文撰寫(xiě)成敗的關(guān)鍵,而論文題目就顯得十分重要,必須用心斟酌選定。其次就是研究課題。
.陳述要客觀。內(nèi)容提要一般只寫(xiě)課題研究的客觀情況,對(duì)工作過(guò)程、工作方法以及研究成果等,不宜作主觀評(píng)價(jià),也不宜與別人的研究作對(duì)比說(shuō)明。一項(xiàng)研究成果的價(jià)值,自有公論,大可不必自我宣揚(yáng)。因而,實(shí)事求是也是寫(xiě)作內(nèi)容提要的基本原則。5.語(yǔ)言要生動(dòng)。
但是,由于中藥與西藥在結(jié)構(gòu)、配伍、功能主治等各個(gè)方面的巨大差異,西藥臨床藥學(xué)在中成藥、中草藥方劑方面的應(yīng)用捉襟見(jiàn)肘,故以傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與臨床藥學(xué)為背景的臨床中藥學(xué)應(yīng)運(yùn)而生[1-3]。
讓藥物效用得以充分發(fā)揮,讓患者安全性得以有效提升,全部臨床中藥的研究都存在可行性,能對(duì)患者病痛進(jìn)行有效治療[2]。本研究主要分析了臨床中藥學(xué)的內(nèi)容、模式、問(wèn)題,同時(shí)進(jìn)行了認(rèn)真思考,現(xiàn)做如下總結(jié)。
藥學(xué)的論文范文篇1 試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析 [摘要]生物技術(shù)藥物(biotech drugs)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體,以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托,以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾形成的產(chǎn)業(yè)。
改變藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的現(xiàn)有教學(xué)模式 改變教學(xué)體系 現(xiàn)有的教學(xué)體系主要包括理論教學(xué)體系、實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系和實(shí)踐教學(xué)體系等三部分。而實(shí)踐教學(xué)體系則強(qiáng)調(diào)培養(yǎng)學(xué)生溝通交流、團(tuán)結(jié)協(xié)作以及對(duì)社會(huì)的認(rèn)知能力,培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感和職業(yè)責(zé)任感。實(shí)踐與實(shí)際工作非常密切。
合理用藥始終與合理治療伴行,是一個(gè)既古老又新穎的課題,也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永恒的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的宗旨是以服務(wù)患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué)用藥,其核心是保障臨床治療中的安全用藥。
藥學(xué)的論文范文篇1 試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析 [摘要]生物技術(shù)藥物(biotech drugs)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體,以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托,以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾形成的產(chǎn)業(yè)。
但是,由于中藥與西藥在結(jié)構(gòu)、配伍、功能主治等各個(gè)方面的巨大差異,西藥臨床藥學(xué)在中成藥、中草藥方劑方面的應(yīng)用捉襟見(jiàn)肘,故以傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與臨床藥學(xué)為背景的臨床中藥學(xué)應(yīng)運(yùn)而生[1-3]。
讓藥物效用得以充分發(fā)揮,讓患者安全性得以有效提升,全部臨床中藥的研究都存在可行性,能對(duì)患者病痛進(jìn)行有效治療[2]。本研究主要分析了臨床中藥學(xué)的內(nèi)容、模式、問(wèn)題,同時(shí)進(jìn)行了認(rèn)真思考,現(xiàn)做如下總結(jié)。
1、摘要:隨著2010版GMP的深入學(xué)習(xí),從而對(duì)藥品質(zhì)量管理重要性的認(rèn)識(shí)得以深入,而且在這一過(guò)程當(dāng)中,對(duì)于當(dāng)前我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)控制藥品質(zhì)量存在著從檢驗(yàn)?zāi)J健⑸a(chǎn)模式以及設(shè)計(jì)模式逐級(jí)推進(jìn)進(jìn)行探討,在設(shè)計(jì)模式當(dāng)中才能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量做到最大限度保證。
2、比如在藥物分析實(shí)驗(yàn)和實(shí)踐中,可以結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》的實(shí)施細(xì)則對(duì)藥品檢驗(yàn)的全過(guò)程實(shí)施規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化:如滴定溶液的配置、定量玻璃儀器的校正、精密儀器的使用等要結(jié)合《GMP》標(biāo)準(zhǔn)操作來(lái)強(qiáng)化學(xué)生動(dòng)手能力,縮短學(xué)生的二次培訓(xùn)時(shí)間。
3、.藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范和具體工作 藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范代表了一種國(guó)際性努力,匯集了各種藥房實(shí)踐的概念。國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)竭力倡導(dǎo)藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范,是因其認(rèn)為使藥房的許多任務(wù)需具體化,反映了藥學(xué)界學(xué)者對(duì)醫(yī)療保健制度改革的全球性反應(yīng)。其涉及4個(gè)領(lǐng)域:(1)促進(jìn)健康和預(yù)防疾病。
4、對(duì)控制5-氟脲嘧啶等化療等藥物引起消化道反應(yīng)有很好效果;女貞子、石韋、補(bǔ)骨脂、山茱萸分別含有女貞苷、黃酮苷及其他多種苷類(lèi)等,與環(huán)磷酰胺等化療藥物伍用可防止骨髓抑制引起的白細(xì)胞數(shù)目下降。
5、[3]朱少杰,蔡茂森:論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我國(guó)出口行業(yè)的對(duì)策.國(guó)際貿(mào)易問(wèn)題.2008(7).8―11。 [4]令狐譜,黃速建:并購(gòu)后整合:企業(yè)并購(gòu)成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟(jì)管理.2009(3).3―5 藥學(xué)的論文范文篇3 淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥 摘要:近年來(lái)關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道和討論比較多,已引起了各方面的注意。
1、藥學(xué)畢業(yè)論文3000字篇1 淺談中藥師應(yīng)開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)工作的策略 [摘要] 通過(guò)分析中藥師全方位面向臨床工作的具體情況,講述幾點(diǎn)藥學(xué)服務(wù)在臨床藥學(xué)活動(dòng)中必須考慮的問(wèn)題,探討如何充分體現(xiàn)中藥師在開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)中的作用,提高臨床醫(yī)療的質(zhì)量。
2、中藥學(xué)畢業(yè)論文 范文 篇1 淺談臨床中藥學(xué)的學(xué)科建設(shè)與人才培養(yǎng) 臨床中藥學(xué)是指在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,以患者為主體,研究中藥或其制劑在人體內(nèi)的作用及機(jī)制與臨床用藥的合理性、有效性、安全性評(píng)價(jià)及應(yīng)用規(guī)律的綜合性學(xué)科。
3、藥學(xué)畢業(yè)論文 篇1 實(shí)驗(yàn)室管理體制存在的弊端 (一)規(guī)模較小 實(shí)驗(yàn)室隸屬于教研室,只供教研室開(kāi)設(shè)的教學(xué)課程使用。